VÄLKOMMEN TILL LKG FÖRENINGEN I VÄST

Föreningen för dig, eller dig som har ett barn, med läpp-, käk- och/eller gomspalt i västra Sverige


Bli medlem

LKG-föreningen i Västra Sverige är en patientförening för personer födda med läpp-, käk- och gomspalt och föräldrar till barn med LKG. Vi har som mål att ordna aktiviteter varje år där medlemmar har möjlighet att träffas. 

Vårens träff

Den 17 mars var det 15 glada barn med föräldrar som besökte Jumpyard i Göteborg. Vill ni vara med och planera höstens aktivitet? 
Kontakta oss! lkg.vast@gmail.com.

Vill du engagera dig?

Styrelsen har tappat två styrelsemedlemmar! Vi skulle därför behöva dig, för att kunna fortsätta vårt arbete att genomföra aktiviteter för våra barn och ungdomar. Kontakta oss om du vill engagera dig i föreningen!

Vår förening

LKG-föreningen i Väst bildades 2006, vi är ca 80 medlemsfamiljer runt om i Sverige. Föreningen startades för att sammanföra familjer med LKG men även för att ha möjligheten att påverka och ha en bra dialog med vården och andra myndigheter.

Ett av våra mål är att informera nyblivna familjer som hör av sig till oss. Här finns kontaktpersoner som gärna svarar på era frågor. Varje år finns också möjlighet att följa med på en aktivitet och träffa andra familjer i samma eller liknande situation. Vi vet att detta är väldigt värdefullt för både barn och vuxna.

Bli medlem

Funderar du på att bli medlem i vår förening? LKG-föreningen i Västra Sverige är en patientförening för personer födda med läpp-, käk- och gomspalt, föräldrar till barn med LKG, andra anhöriga och övriga som är intresserade till exempel sjukvårdspersonal. Vill Du/Ni bli medlem i LKG-föreningen kan du skicka oss ditt namn & din adress till lkg.vast@gmail.com så skickar vi inbetalningskort och information om föreningen. Du kan också betala in 200:-/år per familj, på Bankgiro 5861-9917. Glöm inte att ange dina adressuppgifter och e-post. 



LKG registret

Det bedrivs kontinuerligt forskning för att vi ska lära oss mer om LKG och för att utveckla vården för barn som föds med spalt. Ett sätt är genom ett nationellt kvalitetsregister, LKG-registret, där samtliga sex sjukhus/centra för LKG deltar.

Kontakta oss

Har du frågor eller vill stödja vår förening kontakta oss på: lkg.vast@gmail.com



Forskning

Att leva med läpp-käk-gomspalt påverkar män och kvinnor olika - Anna Paganini

Publicerad 18 november 2021 vid
Institutionen för kliniska vetenskaper