VÄLKOMMEN TILL LKG FÖRENINGEN I VÄST

Föreningen för dig, eller dig som har ett barn, med läpp-, käk- och/eller gomspalt i västra Sverige



Välkommen till LKG föreningen väst

LKG-föreningen i Väst bildades 2006, vi är ca 80 medlemsfamiljer runt om i Sverige. Föreningen startades för att sammanföra familjer med LKG men även för att ha möjligheten att påverka och ha en bra dialog med vården och andra myndigheter.

Ett av våra mål är att informera nyblivna familjer som hör av sig till oss. Här finns kontaktpersoner som gärna svarar på era frågor. Varje år finns också möjlighet att följa med på en aktivitet och träffa andra familjer i samma eller liknande situation. Vi vet att detta är väldigt värdefullt för både barn och vuxna.

Bli medlem hos oss

Funderar du på att bli medlem i vår förening? LKG-föreningen i Västra Sverige är en patientförening för personer födda med läpp-, käk- och gomspalt, föräldrar till barn med LKG, andra anhöriga och övriga som är intresserade till exempel sjukvårdspersonal. Vill Du/Ni bli medlem i LKG-föreningen kan du skicka oss ditt namn & din adress till ordforande@lkg-vast.se så skickar vi inbetalningskort och information om föreningen. Du kan också betala in 200:-/år per familj, på Bankgiro 5861-9917. Glöm inte att ange dina adressuppgifter och e-post. 



LKG registret

Det bedrivs kontinuerligt forskning för att vi ska lära oss mer om LKG och för att utveckla vården för barn som föds med spalt. Ett sätt är genom ett nationellt kvalitetsregister, LKG-registret, där samtliga sex sjukhus/centra för LKG deltar.

Kontakta oss

Har du frågor eller vill stödja vår förening kontakta oss på: ordforande@lkg-vast.se



Årets aktivitet

2 september 2023 träffades medlemmarna på High Chaparall för vår årliga träff. Har du någon ide på en rolig aktivitet eller vill engagera dig mer i föreningen? Hör av dig till oss!