LKG-föreningen i Väst bildades 2006, vi är ca 80 medlemsfamiljer runt om i Sverige. Föreningen startades för att sammanföra familjer med LKG men även för att ha möjligheten att påverka och ha en bra dialog med vården och andra myndigheter.
Ett av våra mål är att informera nyblivna familjer som hör av sig till oss. Här finns kontaktpersoner som gärna svarar på era frågor. Varje år finns också möjlighet att följa med på en aktivitet och träffa andra familjer i samma eller liknande situation. Vi vet att detta är väldigt värdefullt för både barn och vuxna.
Det bedrivs kontinuerligt forskning för att vi ska lära oss mer om LKG och för att utveckla vården för barn som föds med spalt. Ett sätt är genom ett nationellt kvalitetsregister, LKG-registret, där samtliga sex sjukhus/centra för LKG deltar.
Har du frågor eller vill stödja vår förening kontakta oss på: ordforande@lkg-vast.se
2 september 2023 träffades medlemmarna på High Chaparall för vår årliga träff. Har du någon ide på en rolig aktivitet eller vill engagera dig mer i föreningen? Hör av dig till oss!
Allt material på denna webbsida är skyddat enligt lagen om upphovsrätt.