Här är föreningen för dig som har ett barn med läpp-, käk- och/eller gomspalt.
Här kan du hitta information om vad det innebär och vad som kommer hända med ditt barn.
Vi lägger ut info vad som händer i föreningen och vad vi tidigare har gjort.
Ni hittar kontaktfamiljer som gärna ställer upp vid frågor.
Föreningen vill finnas här för dig när det känns jobbigt och vara ett stöd för er.
Tillsammans är vi starka.
Lycka till!
